H9 – Film Animaties
Organische moleculen
- Variatie in aantal
- Oorsprong van leven
- Organische moleculen in levende organismen
- Vitalisme
- Grens tussen organische en anorganische stoffen
- Organische verbindingen vandaag
- Sterkte van koolstof-koolstofbindingen
- Siliconen
- Enkelvoudige koolstofbindingen
- Meervoudige koolstofbindingen
- Brutoformule, empirische formule, moleculaire formule
- Esthetische organische moleculen
- Uitgebreide structuurformules
- Verkorte structuurformules en skeletformules
Indeling organische moleculen
- Classificatie volgens functionele groep
- Classificatie volgens type koolstofketen
- Homologe reeksen
- Naamgeving van organische verbindingen
- Soorten basisstructuren koolwaterstoffen
- Naamgeving alkanen
- Naamgeving cycloalkanen
- Alkylgroepen als zijketens
- Nummering in koolstofketen
- Prioriteit functionele groepen
Alkanen en cycloalkanen
- Stabiliteit van koolstof-koolstofbindingen
- Voorkomen van isomeren
- Functionele groepen
- Koolstofverbindingen
- Alkanen
- Structuur van de eenvoudigste alkanen
- Isomerie van alkanen
- Homologe reeks alkanen
- Verkorte structuurformules van alkanen
- IUPAC benaming van alkanen
- IUPAC benaming van alkylgroepen
- IUPAC benaming vertakte alkanen
- IUPAC vertakte alkylgroepen
- Primaire, secundaire, tertiaire alkylgroepen
- IUPAC cycloalkanen
- Interne spanning cycloalkanen
- Kookpunten lineaire alkanen
- Kookpunt alkanen
- Smeltpunten alkanen
- Oplosbaarheid alkanen
Eigenschappen alkanen en cycloalkanen
- Chemische inertheid alkanen
- Producten van verbranding van alkanen
- Energetisch diagram van verbranding van alkanen
- Homolytische splitsing C-C en C-H bindingen
- Thermisch kraken
- Homolytische splitsing
- Chlorering methaan initiatie
- Chlorering methaan propagatie
- Chlorering methaan terminatie
- Chlorering van methaan
- Halogenering van alkanen met fluor
- Halogenering van alkanen met chloor, broom, jood
- Würtz reactie
- Toepassing van Würtz synthese
- Zouthydrolyse
- Hydrogenering van alkenen en alkynen
- Decarboxylering van alkanoaatzouten
- Chemie van cycloalkanen
- Cyclopropaan
Alkenen en cycloalkenen
- Gebruik van etheen en andere alkenen
- Industriële productie van etheen
- Stereochemie van de dubbele binding in etheen
- Hybridisatie van het etheenmolecule
- Vergelijking van enkelvoudige en dubbele bindingen
- Verzadigd en onverzadigd
- Verzadigde en onverzadigde verbindingen
- Naamgeving alkenen
- Smeltpunt en kookpunt van alkenen
- Structurele isomeren van alkenen
- Beperkte rotatie rond dubbele bindingen
- Geometrische isomerie bij but-2-een
- Eigenschappen van geometrische isomeren
- Structuur van alkadiënen
- Structuur van cycloalkenen
Reacties met alkenen
- Additiereactie
- Vrije radicalen
- Alkenen
- Toevoeging van zoutzuur aan etheen
- Reactiviteit van halogeniden bij additie
- Stabiliteit van carbokationen
- Reactie HBr en propeen
- Additie van diwaterstof aan etheen
- Additie van dibroom aan alkenen
- Reactiviteit van alkenen met broomwater
- Toevoeging van water aan alkenen
- Toevoeging van zwavelzuur aan alkenen
- Polymerisatie
- Radicalaire polymerisatie
- Eliminatiereactie
- Bereiding van alkenen uit halogeenalkanen
- Bereiding van alkenen door dehydratatie van alcoholen
Halogeenalkanen
- Derivaten van koolwaterstoffen
- Halogeenalkanen
- Vlamanalyse
- Detectie chloor in halogeenalkanen
- 1-chloorpentaan
- 1,1-dichloorethaan
- Plaatsisomerie van substituent
- Primaire, secundaire, tertiaire halogeenalkanen
- Reactie pentaan en dibroom
- Substitutiereactie in vertakt alkaan
- Toevoeging van halogenen aan alkenen
- Reactie van etheen en dibroom
- Toevoeging van zoutzuur aan propeen
- Regel van Markovnikov
- Smeltpunten, kookpunten en dichtheden van halogeenalkanen
- Fysische eigenschappen van halogeenalkanen
- Toepassingen van halogeenalkanen
- Toepassingen van freonen
Reacties halogeenalkanen
- C-X binding
- Synthese van alcoholen
- Synthese van aminen
- Synthese van nitrilles
- Nucleofiele substitutie
- Reacties van nitrilles
- SN-2 reactie
- SN-1 reactie
- Reactiviteit van SN2 reactie bij halogeenalkanen
- Reactiviteit van SN1 reactie bij halogeenalkanen
- Vergelijking reactiviteit van halogeenalkaan
- Eliminatiereactie
- Eliminatie van HBr uit broomethaan
- Reactie broomethaan en kaliumhydroxide
- Mechanisme van eliminatiereactie
- Eliminatiereacties
- 1-broompropaanreacties
Alcoholen
- Alcoholen
- Alcoholen in levende organismen
- Plaatsisomeren van propanol
- Plaatsisomeren van butanol
- Naam van alcoholen
- Methanol
- Alcoholen1
- Alcoholen2
- Alcoholen3
- Alcoholen4
- Primaire, secundaire en tertiaire alcoholen
- Hydroxylgroep
- Waterstofbruggen met alcoholen
- Kookpunten bij alcoholen
- Oplosbaarheid van alcoholen
Ethanol
- Alcoholische dranken
- Eigenschappen van ethanol
- Ethanol
- Alcoholische gisting
- Bereiding van ethanol
- Alcoholisme
- Schadelijk effect van methanol
Reacties van alcoholen
- Zure eigenschappen van ethanol
- Substitutiereactie van ethanol en zoutzuur
- Reactie van 2-methylpropaan-2-ol en zoutzuur
- Reactiviteit van alcoholen
- Dehydratatiereactie stap1
- Dehydratatiereactie stap2
- Dehydratatiereactie stap3
- Katalytische dehydratatie van ethanol
- Verbranding van ethanol
- Oxidatie van ethanol
- Polyhydrische alcoholen
- Eigenschappen van glycerol
Aldehyden en ketonen
- Carbonylgroep
- Structuur van carbonylgroep
- Naam van lineaire aldehyden
- Naam van ringvormige aldehyden
- Benaming van vertakte ketonen
- Algemene naam van ketonen
- Polariteit van carbonylgroepen
- Oxidatie van primaire alcoholen
- Oxidatie van secundaire alcoholen
- Amandelen
- Citrusvruchten
- Vanilline en kaneel
- Geur van bloemen
- Stoffen die van levensbelang zijn
- Nadelige effecten van aldehyden en ketonen
- Methanal
- Polycondensatie van aldehyden
- Trichloorethanal
- Polygodial
- Aldehyden
Reacties van aldehyden en ketonen
- Nucleofiele additie
- Additie met waterstofcyanide
- Butanal
- Propanal
- Propaanzuur
- Butaan
- Toevoeging van waterstofsulfiet
- Eliminatie bij aldehyden en ketonen
- Reductie met hydriden
- Reductie van butanon
- Reductie van 2-methylpropanal
- Reductie van cyclohexanon
- Oxidatie van aldehyden met kaliumpermanganaat of kaliumdichromaat
- Tollenstest
- Fehlingstest
- Bereiding en toepassing bij Tollenstest
- Oxidatie
- Identificatie van carbonylgroep
- Jodoformtest
- Schiff’s reagens
Carbonzuren
- Carboxylgroep
- Naamgeving van vertakte en gesubstitueerde carbonzuren
- Naamgeving met zuren aan ringstructuur
- Kookpunten
- Smeltpunten
- Oplosbaarheid
- Geur en andere fysische eigenschappen van carbonzuren
- Structuur en zuurtegraad
- Waarom zijn carbonzuren zuur?
- Zuurtegraad van carbonzuren
- Zure eigenschappen van ethaanzuur
- Natriumacetaat
- Structuur van zouten van carbonzuren
- Eigenschappen van zouten van carbonzuren
- Verestering
- Reductie
- Decarboxylatie
- Oxidatie van primaire alcoholen
- Nitril hydrolyse
- Fermentatie
- Natuurlijk voorkomen van carbonzuren
Derivaten van carbonzuren
- Soorten carbonzuurderivaten
- Nucleofiele acylsubstitutie
- Namen en eigenschappen van zuurchloriden
- Synthese van zuurhalogeniden
- Namen en eigenschappen van zuuranhydriden
- Bereiding van zuuranhydriden
- Naamgeving esters
- Vorming van esters
- Esters van anorganische zuren
- Ester als oplosmiddel
- Geur van esters
- Fysische eigenschappen van esters
- Zure hydrolyse van esters
- Basische hydrolyse van esters
- Eigenschappen van ethylethanoaat
- Verestering
- Acylering
- Bereiding van aspirine
- Amiden vorming en eigenschappen
- Nitrillen
- Ureum
Benzeen
- Structuur van benzeen
- Molecuulformule van benzeen
- Kékulé structuur
- Benzeen volgens Dewar
- Bindingen en de gedelokaliseerde elektronen
- Geometrische parameters van benzeen
- Resonantiestructuren van benzeen
- Energetische aspecten hydrogenering benzeen
- Alkylderivaten van benzeen
- Gecondenseerde polycyclische KWS
- Kankerverwekkende eigenschappen
Elektrofiele substitutie derivaten
- Mechanisme van elektrofiele substitutie
- Eigenschappen van nitrobenzeen
- Nitratie van benzeen
- Gebruik van nitrobenzeen en derivaten
- Friedel-Crafts alkylering
- Halogenering van benzeenring
- Friedel-Crafts acylering
Aminen en amiden
- Alkylering van ammoniak
- Verdere alkylering ammoniak
- Primaire, secundaire en tertiaire aminen
- Acyleringsreactie
- Zuur-base eigenschappen van amiden
- Fysische eigenschappen van amiden
- N-fenylethaanamide
- Hydrolyse van amiden
- Reductie van amiden
- Amiden als drugs
- Reductie van nitrillen
- Waarom halobenzenen niet met ammoniak reageren
- Reductie van aromatische nitroverbindingen
- Azokleurstoffen
Structuur en eigenschappen van amines
- Classificatie van amines
- Naamgeving amines
- Naamgeving langste alkylgroep
- Naamgeving van amines als zijketens van een KWS
- Systematische naamgeving
- Kookpunt
- Oplosbaarheid in water
- Geur
- Dissociatie
- Neutralisatie
- Basesterkte
- Eigenschappen van triethylamine
- Sterkste biologische basen
- Structuur en eigenschappen van aromatische aminen
- Eigenschappen van aniline
- Biologisch belangrijke amines
- Structuur en eigenschappen van quaternaire ammoniumzouten
- Belang van quaternaire ammoniumzouten
Soorten organische reacties
- Stabiliteit van vrije radicalen
- Vrije radicalen
- Polymerisatiereactie
- Effect van stabiliteit van vrije radicalen op polymerisatiereactie
- Vrije radicalen en gezondheid
- Carbokationen
- Elektrofielen als Lewiszuren
- Nucleofielen als Lewisbasen
- Toevoeging van asymmetrische elektrofielen
- Elektrofiele substitutie op benzeenring
- Mechanisme van additiereactie
- SN1 en SN2 reacties
- Leavinggroepen
- E1 en E2 mechanismen
- Eliminatie versie substitutie
- Nucleofiele additie van aldehyden en ketonen
- Reactiemechanisme
- Relatieve reactiviteit van carbonzuren
- Oxidatiemiddelen in organische chemie
- Voorbeelden van oxidatiereacties
- Voorbeelden van reductiereacties
Isomerie
- Ketenisomerie
- Plaatsisomerie
- Functie isomerie
- Verschil in fysische en chemische eigenschappen
- cis-transisomeren
- Cis-trans van acyclische ketens
- Chemische en fysische eigenschappen van cis-transisomeren
- cis-trans in anorganische verbindingen
- Chiraliteit
- Fisherprojectie en chiraliteit
- Roterend gepolariseerd licht
- Polarimeter
- Reacties van enantiomeren met chirale en achirale eigenschappen
- Racemisch mengsel
- Thalidomide
Een UCLL project
Partners
