H9 – Eigen lesvideo’s

1. Inleiding

• Verschillen anorganische en organische chemie
• Verscheidenheid aan organische verbindingen
• Indeling
• Modellen
• Reactiemechanismen in de organische chemie
  • additiereactie
  • eliminatiereactie
  • substitutiereactie
  • condensatiereactie
  • degradatiereactie
  • polymerisatie
• Nucleofiele en elektrofiele deeltjes
• Factoren die de reacties bepalen
  • interne factoren
    • sterkte van bindingen
    • polarisatie van bindingen
    • substituent
      • inductief effect
      • mesomeer effect
    • conclusies
  • externe factoren
    • reagens
    • overgangsproduct
    • reactiemilieu
    • energietoevoer
• Indelingswijzen reactiemechanismen
  • Wijze van doorbraak van een substraat
  • Aard van reagens als indeling in reactietypes
  • Aard van substraat als indeling in reactietypes
• Overzicht van organische reacties

2. Koolwaterstoffen

2.1. De alkanen

• Structuur van de alkanen
• Isomerie
• Nomenclatuur van de alkanen
• Fysische eigenschappen
• Chemische eigenschappen

2.2. De alkenen

• Etheen
• Reacties bij alkenen
• Polymerisatiereacties
• Hogere alkenen
• Nomenclatuur van alkenen
• Cis-trans isomerie

2.3. De alkynen

• Ethyn
• Nomenclatuur alkynen

2.4. Cycloalkanen

• Cycloalkanen
• Baeyerspanning
• Pitzerspanning
• Vlaggenmastspanning

3. Halogeenalkanen

• Nomenclatuur
• Toepassingen
• Fysische eigenschappen
• Synthese
  • Homolytische substitutie
  • Elektrofiele additie
• Algemene factoren invloed op reachtiemechanisme
  • Inductief effect
  • Mesomeer effect
• Chemische eigenschappen
  • Nucleofiele substitutie
  • Eliminatie
  • Grignard reactie

4. Alcoholen

• Nomenclatuur
  • Primaire, secundaire, tertiaire alcoholen
  • Eénwaardige en meerwaardige alcoholen
  • Keto-enoltautomerie
  • Regel van Erlenmeyer
• Toepassingen en gebruik
• Fysische eigenschappen
• Synthese
  • Alcoholische gisting
  • Additie van water op alkeen
  • Nucleofiele substitutie
  • Methanolbereiding
• Chemische eigenschappen
  • Zuur karakter
  • Basisch karakter
  • Reactie met reducerende metalen
  • Nucleofiele substitutie tot halogeenalkanen
  • Nucleofiele substitutie tot ethers
  • Eliminatiereactie
  • Oxidatie en verbranding

5. Carbonzuren

• Nomenclatuur + voorbeelden
• Toepassingen en gebruik
  • Maken van tafelazijn
• Fysische eigenschappen
• Synthese
• Chemische eigenschappen
  • Zuur karakter

6. Ethers

• Nomenclatuur
• Toepassingen en gebruik
• Fysische eigenschappen
• Synthese
  • Nucleofiele substitutie: Williamson
  • Nucleofiele substitutie: alcohol
• Chemische eigenschappen
  • Brandbaarheid
  • Zwakke base
  • Reactie met HI en HBr

Aldehyden en ketonen

• Nomenclatuur + voorbeelden
• Toepassingen en gebruik
• Fysische eigenschappen
• Synthese
  • Oxidatie van alcoholen
  • Reductie van carbonzuurhalogeniden
• Chemische eigenschappen
  • Nucleofiele additie
    • met water
    • met Grignardreagens
  • Reductie
  • Oxidatie
    • Fehling
    • Tollens
    • Totale oxidatie
  • Polymerisatie

Derivaten carbonzuren

• Nomenclatuur zouten van carbonzuren
• Synthese: nucleofiele additie eliminatie bij carbonzuren
• Esters
  • Synthese van esters
  • Nomenclatuur esters
  • Gebruik en toepassingen esters
• Zuurhalogeniden
  • Synthese
  • Nomenclatuur
  • Gebruik en toepassingen
  • Synthese van esters uitgaande van zuurhalogeniden
• Zuuranhydriden
  • Synthese van zuuranhydriden
  • Nomenclatuur van zuuranhydriden
  • Gebruik en toepassingen van zuuranhydriden
• Zuuramiden
  • Synthese van zuuramiden
  • Nomenclatuur van zuuramiden
  • Toepassingen en gebruik van zuuramiden
• Chemische eigenschappen
  • Reductie
  • Hydrolyse van esters in basisch milieu
  • Hydrolyse van esters in zuur milieu
  • Additiereactie met het Grignardreagens

Aminen

• Nomenclatuur
• Toepassingen en gebruik
• Fysische eigenschappen
• Synthese
• Chemische eigenschappen
  • basisch karakter
  • nucleofiel karakter
  • reactie met salpeterigzuur

Nitrillen

• Nomenclatuur
• Gebruik en toepassingen
• Fysische eigenschappen
• Synthese
• Chemische eigenschappen